Associazioni di pediatria

ASSOCIAZIONE GIOCO E STUDIO IN OSPEDALE
sede: presso l'Istituto G. Gaslini, Largo G. Gaslini 5, Genova
tel: 340-3988979
contatti regionali:
Piemonte, tel. 011-5171188, e-mail: piemonte@giocoestudio.it;
Lombardia, e-mail: lombardia@giocoestudio.it;
Liguria, e-mail: liguria@giocoestudio.it;
Veneto, tel e fax 045-9251560, e-mail: veneto@giocoestudio.it
Fornisce attività di sostegno psicologico ai bambini ricoverati, con l'obiettivo di promuovere e salvaguardare il diritto al gioco e allo studio dei minori in condizioni di malattia e di ospedalizzazione. Svolge interventi di sensibilizzazione rivolti a enti pubblici e privati, e a coloro che a vario titolo (educatori, insegnanti, volontari, personale medico e paramedico) sono interessati.

 

ASSOCIAZIONE EZIO GREGGIO PER L'AIUTO AI BAMBINI NATI PREMATURI
sede: Via Durini 2, Milano
Si propone di aiutare i reparti pediatrici donando apparecchiature (incubatrici, respiratori, monitor) utili nella cura dei bambini prematuri; informazioni sulle attività dell'associazione e sugli obiettivi raggiunti attraverso le donazioni al sito:http://www.eziogreggio.it/44ita.htm

 

ASSOCIAZIONE ITALIANA DISLESSIA
sito: http://www.dislessia.it/
e-mail: info@dislessia.it
sede: piazza dei Martiri 1-2, Bologna
tel: 051-270578
Si propone di sensibilizzare il mondo professionale, scolastico e l'opinione pubblica sul tema della dislessia e offre informazioni e aiuto ai dislessici e ai loro familiari. Sul sito sono disponibili le iniziative dell'associazione e informazioni sulla dislessia.

 

ASSOCIAZIONE ITALIANA GENITORI DI BAMBINI AFFETTI DA RETINOBLASTOMA
sito: http://www.aigr.it/index.shtml
sede: presso il Centro interdipartimentale Tumori dell'occhio di Siena, viale Bracci, Siena
tel: 081-5883183; 040-567750; altri recapiti telefonici disponibili sul sito internet
Promuove iniziative per migliorare la relazione tra genitori, medico di base e specialista e fornisce informazioni sulle strutture di assistenza per malati di retinoblastoma.

 

ASSOCIAZIONE ITALIANA SINDROME DI MOEBIUS ONLUS
sito: http://www.moebius-italia.it/
e-mail: info@moebius-italia.it
sede: Piazza Libero Grassi 3, Muggiò (MI)
tel: 039-2726229
L'Associazione Italiana Sindrome di Moebius Onlus (AISMo) è un'organizzazione senza fini di lucro fondata da genitori che si sono uniti con lo scopo di combattere la Sindrome di Moebius, per promuovere in Italia lo sviluppo e la diffusione della ricerca scientifica nel campo della diagnosi e della cura di questa malattia, nonchè di favorire il miglioramento dei servizi e dell'assistenza socio-sanitaria in favore dei bambini colpiti e delle loro famiglie, con conseguente progressiva collaborazione con le associazioni e gli istituti operanti in Italia e all'estero e l'adeguamento ottimale del settore.

 

ASSOCIAZIONE ITALIANA SINDROME X-FRAGILE
sito: http://www.xfragile.it/
e-mail: segreteria@xfragile.it
sede: Via XX Settembre 20/32, Genova
tel: 347-1633251
Riunisce e fornisce aiuto e supporto alle famiglie delle persone con sindrome del cromosoma X fragile e altre sindromi associate al cromosoma X; contribuisce alla ricerca e si occupa dell'inserimento scolastico e sociale delle persone colpite da queste sindromi.

 

ASSOCIAZIONE LIGURE BAMBINO EMOPATICO E ONCOLOGICO
sede: presso l'Istituto G. Gaslini, Largo Gaslini, 5, Genova
tel: 010-3073659
Opera prevalentemente in Liguria, assiste i bambini malati di tumore e di malattie del sangue e le loro famiglie, fornendo loro supporto durante il periodo di cura.

 

ASSOCIAZIONE MALFORMAZIONI INFANTILI CHIRURGICHE (AMICO)
sito: http://www.associazioneamico.it
sede: presso l'Unità operativa di chirurgia pediatrica dell'Ospedale civile di Pescara
via Fonte Romana
tel: 085-4252676
Offre supporto ai genitori di bambini malati, a cui è rivolto uno sportello per informazioni e condivisione di esperienze

 

ASSOCIAZIONE NAZIONALE DI VOLONTARIATO CORNELIA DI LANGE
e-mail: famigliecdl@abanet.it
sede: Strada delle Marche 49, Pesaro
tel: 0721-34519
Tutela le persone affette da sindrome di Cornelia de Lange, patologia che solitamente causa ritardo dello sviluppo fisico, intellettivo e del linguaggio; promuove iniziative di sensibilizzazione e stimola la ricerca e l'informazione.

 

ASSOCIAZIONE NEUROFIBROMATOSI
sito: http://www.neurofibromatosi.org
sede: Via Milano, 21/B Parma
tel: 0521-771457
Promuove interventi di collaborazione con medici e operatori del sociale; si propone come interlocutore tra centri assistenziali e famiglie; sostiene la ricerca e si muove per uniformare e migliorare le procedure diagnostico-assistenziali.
Sul sito è disponibile l'elenco dei centri che si occupano di neurofibromatosi.

 

COMITATO MARIA LETIZIA VERGA
e-mail: comitato.verga@pediatriamonza.it
sede: presso l'Ospedale San Gerardo, via Donizetti 106, Monza (MI)
tel: 039-235921
Riunisce genitori di bambini malati di leucemia e operatori sanitari, con l'obiettivo di assistere i bambini anche dal punto di vista psicosociale. Sostiene il programma "La scuola in ospedale" e partecipa ai progetti della Federazione italiana dei genitori di oncoematologia pediatrica e dell'International confederation of childhood cancer parents association.

 

IO DOMANI. ASSOCIAZIONE PER LA LOTTA CONTRO I TUMORI INFANTILI
sito: www.iodomani.it
e-mail: alti@iodomani.it
sede: Via Giolitti 255, Roma
tel: 06-86216443
fax: 06-86202482
L’Associazione nasce nel 1984 per sostenere l’azione di famiglie che chiedono per i loro figli affetti da tumore, condizioni di degenza attente alle peculiari esigenze della patologia oncologica. Svolge inoltre un ruolo di sostegno nel Centro di Oncologia Pediatrica alla Clinica Pediatrica dell’Università La Sapienza di Roma e su scala nazionale opera per contribuire alla risoluzione delle tante problematiche connesse con le patologie oncologiche infantili.

Inserito da redazione il Lun, 05/02/2007 - 15:40