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Autori fantasma e autori honoris causa: uno su cinque articoli su riviste mediche non dichiara chi sono i veri autori

Posted Ottobre 28th, 2011 by Anna Roberto
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FONTE
Joseph S Wislar, Annette Flanagin, Phil B Fontanarosa, Catherine D DeAngelis. Honorary and ghost authorship in high impact biomedical journals: a cross sectional survey. BMJ 2011; 343:d6128

E’ importante sapere chi scrive un articolo scientifico e quale contributo dà ogni autore alla sua stesura?

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Dove sta andando la medicina?

13/09/2011 - 09:00
13/09/2011 - 17:30
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Il futuro della sperimentazione animale e della ricerca

Posted Giugno 14th, 2011 by Anna Roberto
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Dopo 25 anni il Parlamento Europeo ha approvato una nuova direttiva sulla protezione degli animali utilizzati a fini scientifici. Questa nuova direttiva sostituisce la precedente del 24 novembre 1986 (86/609/CEE), oramai obsoleta, che non è riuscita ad evitare il ricorso a regolamentazioni diverse tra gli Stati membri, poiché alcune misure nazionali garantivano un elevato livello di protezione degli animali utilizzati a fini scientifici, mentre altre si limitavano ad applicare i requisiti minimi stabiliti dalla direttiva del 1986.  

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L'appello di Garattini alla trasparenza sui nuovi farmaci

Posted Maggio 12th, 2010 by Maria Rosa Valetto
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E' stato pubblicato sul British Medical Journal del 30 marzo l'appello di Silvio Garattini e di Vittorio Bertelé alla rinuncia al segreto industriale che accompagna la procedura europea dell'approvazione di nuovi farmaci.

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Pubblicare gli studi clinici: istruzioni per l’uso

Posted Maggio 12th, 2010 by Maria Rosa Valetto
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Il 24 marzo scorso sono state pubblicate contemporaneamente sul British Medical Journal (BMJ) e su altre otto testate medico-scientifiche tra le più prestigiose al mondo, linee guida condivise per migliorare il reporting dei dati degli studi clinici controllati e randomizzati.

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Public donations to lift research

Posted Aprile 9th, 2010 by Gianluca Bruttomesso
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Fonte: Nature News (online) 19 maggio 2009: 459, 305 (2009) | doi: 10.1038/459305a

 

 

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Si può rinunciare alla ricerca sponsorizzata?

Posted Dicembre 22nd, 2009 by Maria Rosa Valetto
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Probabilmente non si troverà mai una risposta univoca e condivisa dalla comunità scientifica, come dimostra un dibattito pubblicato sul British Medical Journal. Ben Goldacre, medico e scrittore, e Vincent Lawton, direttore della Medicines and Healthcare products Regulatory Agency di Londra, sono di pareri opposti e ciascuno sostenuto da valide ragioni.

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Un formato per i conflitti di interesse

Posted Novembre 2nd, 2009 by Maria Rosa Valetto
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Sicurezza dei trial clinici, è bufera negli Usa

Posted Giugno 4th, 2009 by Gianluca Bruttomesso
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Un sistema di garanzia per la protezione dei pazienti che partecipano ai trial clinici tutto da rivedere. È questo il risultato di un’inchiesta condotta per due anni negli Stati Uniti dagli agenti del Government Accountability Office (GAO). Gli esiti si sono rivelati preoccupanti. Read more »