L’FDA ha approvato un farmaco razziale: il BiDil, una combinazione di due farmaci generici, usati per curare lo scompenso cardiaco nei neri americani.

La popolazione statunitense nera ha un rischio più elevato rispetto ai concittadini bianchi di morire per disturbi a cuore e vasi. Secondo alcuni perché le cure esistenti, utili nel controllo della pressione e dello scompenso, sono meno efficaci sui neri a causa delle differenze genetiche che li distinguono dai caucasici. Da questa conclusione i dirigenti della NitroMed, la ditta produttrice del BiDil, deve aver intuito l’esistenza di un vuoto di salute da colmare con il primo farmaco etnico. L’Associazione dei cardiologi neri esulta: i pazienti afroamericani possono finalmente avvalersi di una cura tagliata per le loro caratteristiche.

Il ritiro del rofecoxib da parte dell’azienda produttrice lo scorso autunno aveva creato non poca confusione tra i consumatori di questa classe di antidolorifici.

Per qualche anno i costosi prodotti di ultima generazione, chiamati anti cox 2 o coxib, avevano dominato il mercato, soppiantando in larga misura i vecchi farmaci (l’acido acetil salicilico fu sintetizzato agli inizi del novecento), grazie alla loro presunta minore propensione a provocare mal di stomaco e ulcere. Poi era arrivata improvvisa, ma non inattesa, una doccia fredda.

In pochi mesi, tra ottobre 2004 e febbraio 2005, si sono accumulati studi, editoriali e commenti che hanno generato controversie nel mondo della medicina: secondo alcuni la dannosità per il cuore accertata per il rofecoxib era una caratteristica anche di tutti gli altri anti cox 2 e quindi bisognava procedere al loro ritiro; secondo altri se anche fosse stata dimostrato l’effetto dannoso dell’intera classe non si sarebbe dovuto rinunciare ai vantaggi offerti dai nuovi farmaci.