Radulovic S, Calderon MA, Wilson D, Durham S. Sublingual immunotherapy for allergic rhinitis. Cochrane Database of Systematic Reviews 2010, Issue 12. Art. No.: CD002893. DOI: 10.1002/14651858.CD002893.pub2 URL Upon publication: http://doi.wiley.com/10.1002/14651858.CD002893.pub2

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Accidental Exposure to milk in allergic children Howard Bauchner, Journal Watch Vol.29 No12 Read more »

Vivo a Verona dal 1984 per aver vinto un concorso a cattedra come docente di italiano e storia. La mia vita è stata sempre molto attiva non solo come insegnante ma anche per la mia attività di psicopedagogista. Tenevo molte conferenze e ho scritto anche un libro Dietro le sbarre, nel quale racconto la mia esperienza professionale di un anno tra le detenute del carcere di Montorio. Non avevo certo tempo per annoiarmi.
Nel 1999 cominciano strani malesseri, dolori articolari, stanchezza. Inizio col pensare che sia il troppo lavoro e quindi lo stress. Ridimensiono i miei impegni, ma i problemi permangono. Il mio organismo non risponde più come prima, faccio le analisi del sangue che mostrano alterazioni poco chiare. I fastidi e la sofferenza aumentano, coinvolgendo anche gli occhi. Comincio così a sottopormi a diverse visite oculistiche perchè i disturbi diventavano insopportabili.
Dopo un lungo calvario e un primo ricovero ospedaliero di 20 giorni a Verona mi si dice che ho lesioni alla cornea con rischio di cecità e già per questo il mondo mi crolla addosso. Nel settembre 2001 ottengo la diagnosi di sospetta Sindrome di Sjogren. Nonostante le mie tre lauree, non sapevo minimamente in cosa consistesse questa sindrome, nessuno ha ritenuto importante spiegarmelo e non l’ho trovata sui testi. Ma il senso di vuoto e di abbandono non mi ha impedito di lottare.
Raccontavo a tutti quello che mi capitava, di questa sospetta sindrome che nessuno conosceva. Alla fine una mia amica trova in internet le prime informazioni su questa malattia subdola e misteriosa. Un sindrome autoimmune che determina una ridotta produzione di lacrime e saliva. Ben presto mi rendo conto di quanto sia grave e invalidante e mi convinco di averla, purtroppo.

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Nei paesi industrializzati è ormai evidente la tendenza a un costante aumento della frequenza delle malattie autoimmunitarie, tra cui la sclerosi multipla. Le ragioni di questa tendenza non sono perfettamente definite: una delle ipotesi più accreditate, però, sostiene che questo avverrebbe perché in questi paesi la popolazione è meno esposta ad agenti infettivi, grazie al notevole miglioramento delle condizioni igieniche e alla diffusione di antibiotici. Se, da un lato, questo è ovviamente un fatto positivo, dall’altro però potrebbe causare una sorta di disequilibrio nella regolazione del nostro sistema immunitario.

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I primi sintomi della malattia cominciarono in autunno, era il 1979 e avevo 30 anni.
Mi accorsi che le dita delle mani a contatto con l’acqua fredda diventavano bianche e perdevano la sensibilità. Mi ricordai di avere sentito parlare del “morbo di Raynaud” e scoprii sul dizionario medico che i miei sintomi erano simili alla descrizione.
Consultai il medico, non era d’accordo. Mi tranquillizzò dicendomi che una cura di tre mesi con vasodilatatori mi avrebbe guarita.

Non fu così. Passai l’inverno da disperata, con mani, piedi e orecchie che con il freddo diventavano bianche e perdevano la sensibilità, per poi colorarsi di rosso-blu con fitte dolorose e punture simili a spilli. Mi recai in ospedale dove specialisti angiologi mi diagnosticarono il morbo di Raynaud secondario con sospetto di collagenopatia e mi indirizzarono al reparto di immuno-reumatologia. Iniziarono le visite mediche, gli esami sierologici e clinici, ma la diagnosi tardava.

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