Associazione Italiana Pazienti BPCO Onlus

Scheda
Anno di fondazione: 
2011
Numero di associati al 2009: 
700
e-mail: 
franchima@tin.it
Telefono: 
633251581
Via: 
cassia 605
CAP: 
00189
Città: 
roma
L'associazione ha una sede presso una ASL, un ospedale o altro ente pubblico?: 
Orari di apertura: 
9.00 - 14.00
Tipo: 
Associazione
Composizione del consiglio direttivo
Numero totale dei componenti: 
7
Numero componenti operatori sanitari (medici, infermieri, biologi,ecc): 
0
Numero dei componenti non operatori sanitari (pazienti, familiari, ecc): 
7
Ogni componente del Consiglio Direttivo firma una dichiarazione di eventuali Conflitti di Interesse?: 
no
Nome e cognome del Presidente in carica: 
Francesco Tempesta
Presentazione dell’Associazione ed obiettivi: 
Perché un'associazione di pazienti BPCO? L’Associazione Italiana Pazienti BPCO è stata costituita il 24 giugno 2001 allo scopo di unire i pazienti BPCO in una lotta determinata ad ottenere una maggiore attenzione da parte delle Istituzioni e dell'opinione pubblica nei confronti del malato cronico respiratorio e, di conseguenza, più adeguati interventi di tutela e misure per una migliore qualità della vita. È iscritta presso l’Anagrafe unica delle ONLUS dal 4 ottobre 2007. Il nostro principale compito è stato quello di operare per ottenere il riconoscimento della BPCO nella lista delle malattie croniche invalidanti, del Ministero della Salute (D.M. del 28 maggio 1999, pubblicato nella G.U. n° 226 del 25-09-1999 e successive modifiche). Questo obiettivo sembrava raggiunto con il DPCM del 23 aprile 2008 concernente i nuovi Livelli Essenziali di Assistenza (LEA) erogati dal Servizio Sanitario Nazionale, contenente nell’Allegato 8 la Revisione del Decreto Ministeriale 329 del 1999 sulle malattie croniche e invalidanti (D.M. del 28 maggio 1999, pubblicato nella G.U. n. 226 del 25 settembre 1999 e successive modifiche). Purtroppo il DPCM del 23 aprile 2008 non ha avuto seguito e siamo ancora in attesa di una decisione in merito da parte del ministero del Lavoro, della Salute e delle Politiche Sociali. La BPCO è un vero e proprio problema di sanità pubblica, di cui si parla troppo poco nel nostro paese. E' una malattia molto diffusa e sottovalutata, in crescita soprattutto nelle persone adulte e anziane, che causa sofferenze e preoccupazioni a coloro che ne sono colpiti e alle loro famiglie. Obiettivi dell'Associazione L’Associazione ha lo scopo di accrescere sulla base delle più recenti acquisizioni scientifiche la conoscenza della malattia e della sua gestione da parte dei pazienti e dei loro familiari, al fine di migliorarne le condizioni di salute e la qualità della vita. Si rende interlocutore delle Istituzioni, per conseguire interventi, anche di tipo legislativo, mirati a migliorare la tutela del paziente cronico respiratorio, a promuovere campagne di informazione, di educazione e di prevenzione e a sostenere la ricerca scientifica medica e farmacologica.
Profilo misura associazioni: 
Associazione di Pazienti ONLUS
Inserito da Associazione BPCO il Mar, 15/02/2011 - 11:42