Associazioni

5 per mille Alice

Alice Sardegna News - Mer, 08/02/2012 - 21:26
Anche quest'anno
2011
puoi donare il 5
per mille della
dichiarazione dei
redditi, in favore
di Alice Sardegna,
per aiutare la
lotta all''ictus
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Alice Sardegna News - Mer, 08/02/2012 - 21:26
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ICTUS: MUTAZIONE GENETICA NE AUMENTA IL RISCHIO

Associazione Rete Malattie Rare onlus - Mar, 07/02/2012 - 11:41
IDENTIFICATA DA UN TEAM INTERNAZIONALE ICTUS: MUTAZIONE GENETICA NE AUMENTA IL RISCHIO

[…]"Il nostro studio mostra che i diversi sottotipi di ictus potrebbero coinvolgere meccanismi genetici molto diversi fra loro. Si tratta di acquisizioni molto affascinanti, che aprono la strada alla medicina personalizzata, dove i trattamenti possono essere adattati alle esigenze dei singoli pazienti".[…]
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SCOPERTA CELLULA GUIDA DEL SISTEMA IMMUNITARIO

Associazione Rete Malattie Rare onlus - Mar, 07/02/2012 - 11:28
E' UN AIUTO A SVILUPPARE VACCINI PIU' EFFICACISCOPERTA CELLULA GUIDA DEL SISTEMA IMMUNITARIOAGI Salute 6 febbraio 2012 12:11

Un team di ricerca della University of British Columbia ha scoperto il percorso molecolare che permette ai recettori presenti nelle cellule immunitarie di trovare i frammenti di agenti patogeni che cercano di invadere le cellule ospiti.[…]
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Google come dr.House, scova diagnosi difficili

Associazione Rete Malattie Rare onlus - Lun, 06/02/2012 - 19:48
Google come dr.House, scova diagnosi difficili Motore di ricerca adottato in corsia come 'medico' di ultima generazione? ANSA 06 febbraio, 17:08

Una volta controllata l'effettiva diagnosi, sul NEMJ hanno osservato che 15 casi su 26 erano stati risolti grazie a Google.
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Ricomporre un puzzle genetico

Associazione Rete Malattie Rare onlus - Lun, 06/02/2012 - 19:22
Ricomporre un puzzle geneticocordis.europa 3 febbraio 2012

[…]La comprensione di questi principi generali di eredità epigenetica è fondamentale per capire in che modo sono regolati i geni, in che modo sono organizzati i genomi e per comprendere anche l'ampia gamma di malattie che derivano da errori in questi meccanismi."
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[fibrosi cistica] Futuri fondi 548 a rischio?

Associazione Rete Malattie Rare onlus - Lun, 06/02/2012 - 16:14
[Fibrosi Cistica]
COMUNICATO STAMPA
Futuri fondi 548 a rischio?Comunicato Stampa Lega Italiana Fibrosi Cistica Onlus (LIFC) www.fibrosicistica.it 6 febbraio 2012 15:37

[…]la LIFC è fortemente preoccupata per la discussione sul nuovo Patto per la Salute 2013-2015 nella quale sarà considerata “l’abolizione della quota di Finanziamento Finalizzato del FSN (AIDS, Fibrosi cistica, etc.) con messa a disposizione delle Regioni delle risorse dedicate nel fondo indistinto”. Come prevede la Legge 23 dicembre 1993, n. 548[…]
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[su topi]PROCEDURA RIPARA NERVI RECISI IN POCHE ORE

Associazione Rete Malattie Rare onlus - Sab, 04/02/2012 - 14:31

[su topi] Utilizzato meccanismo cellulare simile a quello degli invertebrati PROCEDURA RIPARA NERVI RECISI IN POCHE OREAGI Salute 3 febbraio 2012 12:21

Un team di scienziati americani ha sviluppato una nuova procedura in grado di riparare dei nervi recisi in poche ore invece che in giorni o settimane, come accade attualmente. […]
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DA MICRO-RNA NUOVE TERAPIE PER REGOLARE GENI

Associazione Rete Malattie Rare onlus - Sab, 04/02/2012 - 14:24
possono essere utilizzati per un "silenziamento" genico miratoDA MICRO-RNA NUOVE TERAPIE PER REGOLARE GENIAGI Salute 3 febbraio 2012 12:21

Farmaci a base di micro-RNA rappresentano una nuova e promettente classe di agenti terapeutici in grado di silenziare geni anomali o iperattivi responsabili di numerose malattie.[…]
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AUTISMO PIU' FREQUENTE NEI FIGLI DI GENITORI ANZIANI

Associazione Rete Malattie Rare onlus - Sab, 04/02/2012 - 14:03

emerge da uno studio danese, critiche da Yale
AUTISMO PIU' FREQUENTE NEI FIGLI DI GENITORI ANZIANIAGI Salute 3 febbraio 2012 12:22

Secondo uno studio danese, i soggetti nati da genitori al di sopra dei 35 anni hanno un maggiore rischio di sviluppare un disturbo autistico[…]
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Accumulo di acidi biliari: dalla ricerca una potenziale terapia

Associazione Rete Malattie Rare onlus - Ven, 03/02/2012 - 16:12
Accumulo di acidi biliari: dalla ricerca una potenziale terapiaTelethon News 03.02.2012

Attivare un sensore capace di diminuire gli acidi biliari che diventano con il tempo un veleno per il fegato nei pazienti con una rara malattia genetica, la colestasi intraepatica progressiva familiare: il gruppo di Antonio Moschetta del Consorzio Mario Negri Sud di Santa Maria Imbaro e dell’Università Aldo Moro di Bari ha dimostrato che questa strategia è potenzialmente vincente per contrastare i danni della malattia. Lo studio, finanziato da Telethon, è stato pubblicato sulla rivista scientifica Gastroenterology*, di cui ha meritato la copertina del mese di febbraio.
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Personaggi famosi: Mahalia Jackson

Progetto diabete - Gio, 02/02/2012 - 09:26
Il 27 gennaio 1972 muore a Evergreen Park (Illinois, Usa) per insufficienza cardiaca la celebre cantante Mahalia Jackson, già malata di diabete
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L’ AIFA approva il Regolamento sui conflitti d’interesse[agenzia per il farmaco]

Associazione Rete Malattie Rare onlus - Mer, 01/02/2012 - 21:18
L’ AIFA approva il Regolamento sui conflitti d’interesseRegolamento sui conflitti d'interesse
AIFA 01/02/2012

Il Consiglio di Amministrazione dell’Agenzia Italiana del Farmaco, su proposta del Direttore Generale, lo scorso 26 gennaio ha approvato il “Regolamento per la disciplina dei conflitti d’interesse all’interno dell’Agenzia Italiana del Farmaco”. Il provvedimento è in fase di completamento del suo iter che prevede l’approvazione da parte dei Ministeri vigilanti.
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L’ AIFA approva il Regolamento sui conflitti d’interesse[agenzia per il farmaco]

Associazione Rete Malattie Rare onlus - Mer, 01/02/2012 - 21:18
L’ AIFA approva il Regolamento sui conflitti d’interesseRegolamento sui conflitti d'interesse
AIFA 01/02/2012

Il Consiglio di Amministrazione dell’Agenzia Italiana del Farmaco, su proposta del Direttore Generale, lo scorso 26 gennaio ha approvato il “Regolamento per la disciplina dei conflitti d’interesse all’interno dell’Agenzia Italiana del Farmaco”. Il provvedimento è in fase di completamento del suo iter che prevede l’approvazione da parte dei Ministeri vigilanti.
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Sclerosi: arriva in Italia la prima pillola contro malattia[fingolimod]

Associazione Rete Malattie Rare onlus - Mer, 01/02/2012 - 17:29
Sclerosi: arriva in Italia la prima pillola contro malattiaE' piu' efficace e facile da prendere, aumenta aderenza a terapie
ANSA 01 febbraio 2012 16:43

[…]Ha tanti punti di forza: in primis e' efficace su molti pazienti con forma recidivante-remittente che non rispondono all'interferone, la terapia oggi in uso. In piu' Fingolimod e' efficace su pazienti con SM recidivante-remittente grave a rapida evoluzione. In Italia e' rimborsato dal SSN nei suddetti pazienti.[…]
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Sclerosi: arriva in Italia la prima pillola contro malattia[fingolimod]

Associazione Rete Malattie Rare onlus - Mer, 01/02/2012 - 17:29
Sclerosi: arriva in Italia la prima pillola contro malattiaE' piu' efficace e facile da prendere, aumenta aderenza a terapie
ANSA 01 febbraio 2012 16:43

[…]Ha tanti punti di forza: in primis e' efficace su molti pazienti con forma recidivante-remittente che non rispondono all'interferone, la terapia oggi in uso. In piu' Fingolimod e' efficace su pazienti con SM recidivante-remittente grave a rapida evoluzione. In Italia e' rimborsato dal SSN nei suddetti pazienti.[…]
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Ca Her2+ e diabete: terapie a confronto

Progetto diabete - Mer, 01/02/2012 - 10:24
Tra le diabetiche con cancro mammario Her2+, quelle che assumono tiazolidinedioni e metformina hanno un migliore outcome rispetto a chi non usa tali farmaci
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Diabete: migliora la qualità dell’assistenza in Italia

Progetto diabete - Mer, 01/02/2012 - 09:39
È migliorata in cinque anni la qualità delle cure erogate nei centri di diabetologia in Italia misurate tramite una valutazione complessiva della prestazione assistenziale
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[ittiosi]I golden retriever aiutano gli scienziati a scovare i geni di una malat

Associazione Rete Malattie Rare onlus - Mar, 31/01/2012 - 23:56
I golden retriever aiutano gli scienziati a scovare i geni di una malattia umanacordis.europa

Un team di ricercatori finanziati dall'UE è riuscito a identificare un gene che scatena una malattia della pelle nei cani; la scoperta potrebbe avere delle implicazioni anche per gli esseri umani che soffrono della stessa malattia. Sia che si manifesti nei golden retriever o negli esseri umani, l'ittiosi ha la stessa base genetica comune. […]
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Approvato ivacaftor, il primo agente causale contro la fibrosi cistica

Associazione Rete Malattie Rare onlus - Mar, 31/01/2012 - 22:13
Approvato ivacaftor, il primo agente causale contro la fibrosi cistica

L’Fda ha approvato il farmaco ivacaftor per la terapia di alcuni pazienti con fibrosi cistica, cioè quelli che presentano la mutazione G551D del gene CFTR, cioè il 4-5% del totale.[…]
[…]Adesso aspettiamo di vedere i tempi dell’Ema, al quale il dossier è stato depositato in contemporanea con il deposito all’agenzia americana anche se in Europa per il medicinale è stata chiesta l’indicazione per tutte le mutazioni dello stesso gene. […]
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